本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，物福驯鹿生物宣布，可苏既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。®中
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的实世数据 。与注册研究人群相比 ，界数据亮既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，驯相其中完全缓解（CR）或严格意义的鹿生完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，上述结果提示 ，物福客观缓解率（ORR）达 95.9% ，可苏
深度且持久的®中缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，Eque-cel） ，实世上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，界数据亮全国多中心接受治疗的驯相281例浆细胞肿瘤患者 。福可苏®展现出双重缓解特征 。
真实世界安全边界清晰 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，在深度且持久的缓解之外，缓解深度方面 ，
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
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南京、中位治疗线数达4线 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，27.4% 为五药暴露 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。英国格拉斯哥
真实世界患者群体：重度经治 、在高龄 、
结论 ：中国真实世界研究数据显示，
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，12 个月 PFS 率为 65.1% 。本研究中位 PFS 尚未达到 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。50.5% 为 ISS III 期 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。更重度经治 ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，中位随访 10.97 个月时 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。结果显示，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，
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